Sciences de la vie
Accélérez l’innovation qui sauve des vies grâce au travail intelligent
Gérez les cycles de vie complexes des produits pour fournir plus rapidement aux patients des traitements et des dispositifs.
Avantages
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Réduisez les goulets d’étranglement opérationnels tout au long du cycle de développement des médicaments grâce à des flux de travail automatisés et à une exécution optimisée par l’IA, afin d’accélérer les étapes clés.
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Assurez la sécurité de votre organisation en mettant en place des contrôles de sécurité, de conformité et administratifs au niveau de l’entreprise pour protéger vos données les plus sensibles et respecter les normes réglementaires et industrielles, telles que l’HIPAA, le GxP et le RGPD.
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Unifiez la stratégie et l’exécution dans une seule plateforme. Éliminez les silos pour offrir à la direction une visibilité sur l’état des pipelines et l’allocation des ressources pour une gestion de portefeuille plus intelligente.
30 %
de gain de productivité du programme
Roche Diagnostics a réduit le temps consacré aux tâches administratives et a rationalisé les déploiements pour offrir une meilleure expérience aux patients.
300
heures économisées par an sur la révision des documents
Galenicum rationalise la communication, centralise les données et les processus pour gagner du temps.
50 %
de réduction du temps de réparation des équipements médicaux
Jeisys Medical améliore considérablement l’efficacité opérationnelle.
Unifiez les équipes, stimulez la croissance et générez des résultats évolutifs
De la phase de découverte au lancement, Smartsheet est la plateforme de gestion intelligente du travail fiable qui permet aux équipes de votre organisation d’améliorer l’efficacité opérationnelle, d’optimiser les ressources et d’accélérer la mise sur le marché.
Les solutions dont vous avez besoin pour accélérer l’exécution
et stimuler l’innovation dans les sciences de la vie
Développement de médicaments
Gérez l’ensemble de votre portefeuille, de la découverte au lancement. Suivez les jalons clés, gérez les interdépendances entre les équipes fonctionnelles et regroupez les données dans des tableaux de bord exécutifs en temps réel pour obtenir une visibilité sur l’état et les risques des pipelines.
Développement de produits
Organisez des calendriers complexes de phase-gate, coordonnez les livrables entre la R&D, la réglementation, la qualité et le marketing, et fournissez à la direction des tableaux de bord de portefeuille en temps réel pour prendre des décisions proactives et maîtriser les risques.
Projets et portefeuilles de R&D
Obtenez une vue unique de votre portefeuille R&D et reliez directement l’allocation des ressources à l’état stratégique du pipeline. Optimisez l’exécution des projets et gérez les risques de manière proactive pour accélérer la mise sur le marché des actifs critiques.
Gestion des essais cliniques
Optimisez l’exécution des essais, centralisez les informations et suivez les jalons en un seul endroit, améliorez la collaboration entre les équipes d’étude, assurez la conformité et obtenez des informations en temps réel sur l’avancement pour mener les essais à bien dans les délais et le respect du budget.
Démarrage des études et activation des sites
Suivez les jalons du chemin critique, de la sélection des sites à l’inclusion du premier patient, et coordonnez la soumission des documents réglementaires ainsi que l’exécution des contrats des sites.
Gestion des soumissions réglementaires
Rationalisez le processus complexe de préparation et de gestion des soumissions réglementaires. Créez une liste de contrôle de soumission dynamique, automatisez les flux de travail de révision et d’approbation des documents, et conservez une piste d’audit claire pour garantir la conformité et le dépôt dans les délais.
Exploitation des affaires médicales
Coordonnez avec précision les activités liées aux affaires médicales mondiales. Gérez les interactions avec les leaders d’opinion clés, planifiez et exécutez des calendriers de publication, suivez les demandes de subvention et supervisez les initiatives de formation médicale depuis une plateforme unique et collaborative.
Implémentation de MedTech ou de dispositifs
Gérez l’ensemble du cycle de vie de l’implémentation client, du lancement du projet et de la collecte des besoins à la mise en service et le transfert. Utilisez des modèles pour les plans de projet standardisés, automatisez les mises à jour des parties prenantes clés et offrez aux clients une visibilité en temps réel.
Intégration des vendeurs et des fournisseurs
Standardisez le processus de qualification et d’intégration des nouveaux fournisseurs de votre chaîne logistique. Utilisez des formulaires pour recueillir la documentation nécessaire et automatiser les flux de travail de révision dans les services achats, finances, juridique et qualité.
Intégration des clients
Standardisez le passage du développement commercial aux opérations, coordonnez la collecte de toute la documentation client et des exigences initiales, et fournissez aux équipes projet une liste de contrôle et un calendrier unifiés pour garantir un lancement de projet cohérent et efficace.
Gestion du portefeuille informatique
Centralisez et priorisez l’ensemble des projets technologiques, gérez la capacité des ressources et offrez une visibilité en temps réel pour garantir que chaque initiative s’aligne sur les objectifs stratégiques et cliniques essentiels.
Fusions et acquisitions
Accélérez l’évaluation des objectifs et des transactions potentielles, centralisez la due diligence tout en gérant plusieurs flux de travail avec une visibilité et une cohérence accrues tout au long du processus. Gérez des équipes interfonctionnelles et assurez une intégration post-fusion conforme.
Les entreprises des sciences de la vie obtiennent de meilleurs résultats avec Smartsheet
FAQ
Sécurité et conformité de qualité professionnelle
Smartsheet est conçue avec une sécurité de qualité professionnelle pour protéger vos données et assurer la conformité aux normes internationales. Notre plateforme dispose d’un chiffrement robuste (en transit et au repos), de contrôles d’accès basés sur les rôles et de journaux d’audit détaillés pour protéger vos informations. Smartsheet adhère aux principaux cadres de sécurité et de conformité, notamment SOC 2, la norme ISO 27001, le RGPD et le FedRAMP. Smartsheet peut également être utilisée pour recevoir, conserver ou transmettre certains types d’informations de santé protégées (PHI) conformément à vos obligations HIPAA. Pour plus d’informations sur l’éligibilité des produits, les configurations de contrôle et les recommandations, veuillez consulter notre article HIPAA. Pour plus de détails, visitez notre Trust Center.
Pistes d’audit et intégrité des données
Smartsheet propose des fonctionnalités essentielles qui favorisent la traçabilité, notamment un journal d’activité et un historique des cellules pour une piste d’audit en temps réel des modifications effectuées ; des flux de travail automatisés qui simplifient les approbations et les notifications, en indiquant qui a approuvé quoi et quand, ce qui facilite le respect des SOP ; et des formulaires permettant une collecte de données sans erreur, garantissant l’intégrité des données.
Smartsheet s’intègre parfaitement à un large éventail de systèmes d’entreprise, y compris des outils populaires de CRM, d’ERP, de ITSM et de collaboration comme Salesforce, Jira, Microsoft 365, Google Workspace, Tableau et DocuSign. De plus, Smartsheet peut s’intégrer à des systèmes eClinical, notamment CTMS via Data Shuttle ou notre API extensible. Pour en savoir plus sur les intégrations, consultez notre page des intégrations.
Oui. Smartsheet rassemble les personnes, les données et l’IA en un seul endroit pour supprimer les silos d’exécution et faciliter une collaboration interfonctionnelle fluide et sécurisée.
Chez Smartsheet, nous accordons la priorité à la protection et à la confidentialité des données. Notre IA est conçue dans un souci de sécurité et de transparence afin que vous puissiez profiter de ses avantages en toute sécurité. De plus, les données que vous soumettez à nos outils d’IA ne sont pas utilisées pour former les modèles de nos fournisseurs de LLM. Pour en savoir plus, consultez notre livre blanc sur l’IA.
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